 |
 |
 |
VTT:n tutkijat ovat kehittäneet yhdessä kansainvälisen tutkijaryhmän kanssa
tehokkaan menetelmän syövän kasvua rajoittavien geenien seulontaan ja tunnistamiseen.
Menetelmän avulla tutkijat löysivät uuden syövänestogeenin, jonka vaurio saattaa
edistää eturauhassyövän leviämistä. Eturauhassyöpä on miesten yleisin ja yhä
yleistyvä syöpätyyppi, joten löydöksellä voi olla suurta merkitystä mm.
kehitettäessä uusia hoitomuotoja.  Kuvassa näkyvä
mikrosiru toimii tutkimuksessa työkaluna. Se sisältää tietoa tuhansista ihmisen
geeneistä, ja sen avulla voidaan tutkia potilaan kasvainkudoksista mahdollisia
geenivirheitä. Tieto tutkittavista geeneistä luetaan erityisellä lukulaitteella. Laite
muodostaa sirusta kuvan, jossa punaisen ja vihreän värin suhde paljastaa tutkittavasta
näytteestä geenivirheitä.
Korkearesoluutiokuvia >>
Tutkijat kehittivät menetelmän, jonka avulla voidaan tehokkaasti seuloa ja tunnistaa
syövän kasvua rajoittavia geenejä ja niiden mutaatioita. Uudella mikrosirupohjaisella
tekniikalla voidaan yhdellä kokeella tunnistaa ihmisen kaikkien noin 25 000 geenin
joukosta sellaiset, joissa on tapahtunut vaurio.
Kehitetyn menetelmän teho perustuu kahden seulontamenetelmän yhdistämiseen: ns. NMD
(nonsense-mediated mRNA decay)-tekniikalla seulotaan geenejä, joissa on tapahtunut
mutaatio, ja CGH (comparative genomic hybridization)-tekniikalla seulotaan samoista
näytteistä perimässä tapahtuneita DNA:n häviämiä. Kun saadut tulokset
yhdistetään, pystytään hyvin tehokkaasti kartoittamaan syöpäsolujen perimästä
sellaisia geenejä, joiden toiminta on kokonaan lakannut.
Uutta menetelmää käyttäen tutkijat löysivät virheitä syöpäsolujen
EPHB2-geenissä. Geenin koodaamalla solukalvon reseptorilla (proteiini, joka välittää
tietoa solun ulkopuolelta sen sisäpuolelle) on keskeinen viestintätehtävä solujen
välisissä vuorovaikutuksissa, joita tarvitaan esim. solujen erilaistumisessa, solujen
liikkeessä ja kudosrakenteen ylläpidossa. Väärin toimiva EPHB2-geeni saattaa siten
aiheuttaa syövälle tyypillisen normaalin kudosrakenteen häiriön ja edesauttaa mm.
syöpäsolujen leviämistä ja etäispesäkkeiden muodostumista. Tutkimus avaa aivan uuden
näkökulman syövän molekyylitason syntymekanismeihin, joiden tarkempi tuntemus on
edellytys syövän hoidon kehittämiselle.
Tutkimus tehtiin eturauhassyövästä. Geenin mutaatioita löytyi 8 %:ssa
eturauhassyöpäpotilaiden syöpäkudoksista, erityisesti syövän etäispesäkkeistä.
Löydöllä toivotaan olevan tulevaisuudessa merkitystä uusien eturauhassyövän
hoitomuotojen kehittelyssä. Tavoitteena on myös jatkaa uuden siru-pohjaisen
seulontamenetelmän kehittämistä ja käyttöä uusien syöpägeenien löytämiseksi
sekä eturauhassyövässä että muissa syöpäkasvaimissa.
Kansainvälinen tutkimus käynnistyi kolme vuotta sitten Yhdysvaltojen kansallisessa
terveysinstituutissa, ja sitä jatkettiin Suomessa VTT:n Lääketieteellisen Biotekniikan
ryhmässä Turussa yhdessä yhdysvaltalaisessa Translational Genomics Research
-instituutissa toimivan tutkimusryhmän kanssa. (Tutkimustulos julkaistiin arvovaltaisessa
Nature Genetics -lehdessä (P.Huusko et al., Nature Genetics 36:979-983, 2004).)
Eturauhassyöpä on miesten yleisin syöpätyyppi, ja sen esiintyvyys on viime vuosina
ollut kasvussa. Syyt syövän syntyyn ovat vielä monilta osin tuntemattomia, mutta
vanhenemisen myötä eturauhassoluihin syntyvillä geenivirheillä uskotaan olevan suuri
vaikutus. Syöpään liittyviä geenivirheitä esiintyy mm. syövänestogeeneissä. Niiden
normaali toiminta pitää huolen siitä, että syöpäsolujen esiasteet hävitetään,
eivätkä syöpäsolut pääse lisääntymään elimistössä. Kaiken kaikkiaan ihmisen
perimästä on tunnistettu parikymmentä tällaista geeniä.
Lisätietoja:
VTT Biotekniikka
Maija Wolf, FT, tutkija
Puh. (09) 471 71916
maija.wolf@vtt.fi
Uutta | Uutiset 2004 |
